테슬라도 제쳤다… 살 빼는 약, 어떻게 ‘황금알 낳는 거위’ 됐나

최근 몇 년 동안 체중 감량 약은 노보 노디스크와 일라이 릴리 같은 회사를 중심으로 제약 업계에 혁명을 일으켰습니다. 위고비(Wegovy)와 마운자(Mounjaro)와 같은 획기적인 치료제는 수많은 개인의 삶을 변화시켰을 뿐만 아니라 시가총액에서 테슬라 같은 거대 기업을 능가하며 시장의 역학관계를 재편했습니다. 이 블로그에서는 이러한 ‘기적의’ 체중 감량 약물의 여정, 개발 과정, 영향력, 비만 치료 시장의 미래를 살펴봅니다.

위고비와 마운자로의 부상

판도를 바꾼 3세대 다이어트약

체중 감량을 위해 위고비라는 브랜드로 판매되는 세마글루타이드와 마운자라는 이름으로 판매되는 티르제파타이드는 임상시험에서 전례 없는 결과를 보여주었습니다. 위고비는 68주 동안 평균 15%의 체중 감소를 보였고, 마운자는 88주 동안 25.3%의 놀라운 체중 감소를 보였습니다. 이러한 결과는 이전 세대의 체중 감량 약물의 기능을 훨씬 뛰어넘는 것으로, 비만 치료의 새로운 표준으로 자리매김하고 있습니다.

당뇨병에서 비만약으로 진화

위고비와 마운자는 모두 처음에 제2형 당뇨병 치료제로 개발되었습니다. 오젬픽이라는 브랜드명으로 알려진 세마글루타이드와 당뇨병 치료제인 마운자로 알려진 티르제파타이드는 GLP-1 수용체 작용제입니다. 이 약물은 인슐린 분비를 자극하고 혈당 수치를 낮추는 GLP-1 호르몬의 작용을 모방합니다. 임상 시험 중에 연구자들은 부작용으로 상당한 체중 감소를 발견하여 추가 조사와 후속 비만 치료 승인을 촉구했습니다.

시장 영향 및 재무 성과

테슬라를 뛰어넘은 획기적인 성과

놀랍게도 노보 노디스크와 일라이 릴리의 시가총액이 테슬라의 시가총액을 넘어섰습니다. 이러한 변화는 체중 감량 약품 시장의 엄청난 잠재력과 투자자들의 신뢰를 보여줍니다. 이러한 새로운 치료법의 효과와 더불어 전 세계적인 비만 유행은 제약 회사들에게 수익성 높은 기회를 창출했습니다.

더 넓은 제약 시장

위고비와 마운자의 성공으로 노보 노디스크와 일라이 릴리는 제약업계의 선두주자로 부상했습니다. 이 두 기업은 화이자, 존슨앤존슨과 같은 전통적인 리더들을 제치고 전 세계 제약업계 시가총액 1위 자리를 차지했습니다. 두 기업의 시가총액은 심지어 명품 대기업 LVMH의 시가총액을 넘어섰으며, 이는 효과적인 비만 치료제에 대한 강력한 수요를 반영하는 것입니다.

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성공의 바탕이 된 과학

GLP-1 수용체 작용제의 작용 원리

GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제는 장에서 자연적으로 생성되는 GLP-1 호르몬을 모방하여 작용합니다. 이 호르몬은 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 분비를 억제하여 혈당 수치를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 GLP-1 수용체 작용제는 위 배출을 늦추고 포만감을 촉진하여 체중 감량에 기여합니다.

임상 시험 및 효능

위고비와 마운자로의 임상 시험은 획기적이었습니다. 2,000명 이상의 참가자가 참여한 위고비의 임상시험에서 평균 15%의 체중 감소 효과를 입증했습니다. 마운자로의 임상시험에는 2,500명의 참가자가 참여했으며 평균 25.3%의 체중 감소를 보였습니다. 이러한 결과는 노보 노디스크에서 개발한 또 다른 GLP-1 작용제인 삭센다(리라글루티드)와 같은 이전 체중 감량 약물의 거의 두 배에 달하는 수치입니다.

안전성 및 부작용

이러한 약물의 효능은 인상적이지만 안전성 프로필도 그에 못지않게 중요합니다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 설사, 구토가 있으며, 일반적으로 경증에서 중등도의 중증도를 보입니다. 위고비와 마운자로는 모두 광범위한 평가를 거쳐 FDA 및 기타 규제 기관의 승인을 받았으며, 장기간 사용해도 안전하다는 것을 보장합니다.

[약업신문]“비만 치료제 ‘마운자로’ 2027년 ‘오젬픽’ 추월”

노보 노디스크社의 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 ‘오젬픽’(세마글루타이드)은 강력한 효능과 안전성을 입증한 자료에 더해 소셜 미디어상에서 조성된 붐과 유명인물들의 홍보(endorsements)에…

전 세계적인 비만 유행

효과적인 치료법의 필요성

비만은 전 세계 6억 5천만 명 이상의 성인에게 영향을 미치는 글로벌 건강 위기입니다. 비만은 제2형 당뇨병, 심혈관 질환, 특정 암을 비롯한 수많은 만성 질환의 주요 위험 요인입니다. 효과적인 체중 감량 치료법에 대한 수요가 그 어느 때보다 높은 상황에서 위고비와 마운자의 출시는 비만으로 어려움을 겪고 있는 수백만 명의 사람들에게 새로운 희망을 선사할 것입니다.

사회경제적 영향

비만으로 인한 경제적 부담은 엄청납니다. 미국에서만 비만 관련 의료 비용이 연간 1,900억 달러가 넘습니다. 효과적인 체중 감량 치료는 비만 관련 질병의 유병률을 낮춤으로써 이러한 비용을 크게 줄일 수 있습니다. 또한, 건강 상태가 개선되면 생산성이 향상되고 결근률이 감소할 수 있습니다.

비만의 경제적 비용 2035년 4조$ 예상

비만과 새로운 약물에 대한 인기의 증가는 세계 경제에 엄청난 영향을 미치고 있다.투자 은행인 골드만삭스에 따르면, 비만으로 인한 만성질환의 증가로 2035년에 세계 GDP에 4조 달러까지 부담을 줄 것으로 예상된다.하지만, 새로운 계열의 GLP-1 체중 감량 약물은 이런 것을 바꿀 수 있고, 투자자들에게 큰 기회가 될 수 있다.항비만제 시장은 역사적으로 제한적이었기 때문이며, 새로운 유망한 약물 계열에 대한 시장을 완전히 개방하고 있다.노보 노디스크의 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy), 릴리의 마운자로(Mounjaro)

향후 전망과 과제

접근성 및 경제성 확대

체중 감량 약품 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 접근성과 경제성을 보장하는 것입니다. 현재 위고비와 마운자로의 월 비용은 1,000~1,300달러입니다. 이러한 치료제를 건강 보험에 포함시켜 더 많은 사람들이 더 쉽게 이용할 수 있도록 하기 위한 노력이 진행되고 있습니다. 일부 국가에서는 공공 의료 시스템을 통해 이러한 치료제에 보조금을 지급하는 논의가 진행 중입니다.

혁신과 경쟁

위고비와 마운자로의 성공은 비만 치료 시장의 혁신을 촉진했습니다. 제약회사들은 더욱 효과적이고 안전한 치료제를 개발하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 한국 기업인 한미약품은 차세대 GLP-1 작용제인 에페글레나타이드를 개발 중이며, 향후 수년 내에 시장에 출시될 것으로 예상됩니다.

규제 및 윤리적 고려 사항

체중 감량 치료제 시장이 확대됨에 따라 규제 및 윤리적 고려사항이 중요한 역할을 하게 될 것입니다. 이러한 치료법이 안전하고 효과적이며 접근 가능한지 확인하려면 강력한 규제 프레임워크가 필요합니다. 또한 마케팅 관행, 환자 교육, 공평한 접근성과 관련된 윤리적 문제를 해결하여 모든 인구 집단이 이러한 치료의 혜택을 누릴 수 있도록 해야 합니다.

한 달 150만원…위고비·마운자로 보험급여가 최대 관심

과체중이나 비만은 의지력의 문제일까. 세계보건기구(WHO)는 단호하게 ‘No’라고 강조한다. 비만에는 ‘잘못된 생활습관’이라고 책임을 물을 수 없는 생물학적이면서 심리적이고, 환경적인 복합요인들이 자리하기 때문이다. 지금까지 국민의 비만율을 줄인 나라가 한 곳도 없다는 사실이 이를 방증한다.예방은 물론 치료분야에서도 이렇다 할 성과는 보이지 않는다. WHO 추산 비만인구는 1975년부터 2016년까지 세 배나 늘었다. 과체중 인구는 19억 명으로 이중 6억5000만 명이 비만이다. ‘Globesity(global+obesity)’라

한국 시장 기회와 도전 과제

높은 비만율과 치료 수요

한국의 성인 비만율은 2021년 38.4%로 아시아에서 가장 높은 수치를 기록했습니다. 이처럼 높은 유병률은 효과적인 비만 치료제에 대한 수요가 높다는 것을 의미합니다. 하지만 위고비, 마운자로와 같은 3세대 체중 감량 약물의 한국 시장 도입은 지연되고 있습니다.

규제 승인 및 공급 문제

위고비는 2023년 4월 한국 식품의약품안전처의 승인을 받았지만 공급 제약으로 인해 시장 출시가 지연되고 있습니다. 노보 노디스크는 위고비를 한국에 도입하겠다는 의지를 표명했지만 구체적인 일정은 밝히지 않았습니다. 마찬가지로 일라이 릴리도 한국 출시와 관련해 아직 내부 논의 단계에 있습니다.

국내 혁신의 한미약품

한미약품은 국내 비만 치료제 개발의 선두에 서 있습니다. 현재 임상 3상 단계에 있는 에페글레나타이드는 2027년에 출시될 예정입니다. 한미는 원가 절감을 위해 국내에서 생산되는 ‘한국 맞춤형’ 제품을 개발하는 데 주력하고 있어 국내 시장에서 경쟁 우위를 점할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 또한 한미는 전임상 결과가 유망한 GLP-1, GIP, 글루카곤 작용제(HM15275) 3중 작용제를 개발 중입니다.

한미약품, 체중 25%이상 감량 비만치료제 임상단계 진입

[의학신문·일간보사=김영주 기자]근 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)가 임상 1상에 진입한다.한미약품은 지난달 29일 식품의약품안전처에 국내 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 임상시험계획(IND)을 제출했다고 8일 밝혔다. 한미약품은 식약처에 이어 3월 중 미국 FDA에도 IND를 제출할 계획이다.HM15275는 한미의 전주기적 비만치료 신

마치며

위고비와 마운자로와 같은 체중 감량 약물의 등장은 비만과의 싸움에서 중요한 이정표가 될 것입니다. 인상적인 효능과 안전성 프로필로 비만 치료 환경을 변화시키며 수백만 명의 사람들에게 새로운 희망을 선사했습니다. 노보 노디스크와 일라이 릴리의 재정적 성공은 이 분야의 막대한 시장 잠재력과 투자자들의 신뢰를 보여줍니다.

비만 인구가 계속 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요는 더욱 늘어날 것입니다. 접근성과 경제성을 보장하고 혁신을 촉진하며 규제 및 윤리적 고려 사항을 해결하는 것은 이러한 획기적인 치료제의 잠재력을 최대한 실현하는 데 매우 중요합니다. 비만율이 높고 효과적인 솔루션에 대한 수요가 높은 한국 시장은 글로벌 제약사와 국내 제약사 모두에게 중요한 기회입니다.

앞으로 비만 치료제의 지속적인 발전은 더욱 효과적이고 접근성 높은 솔루션을 제공하여 궁극적으로 전 세계 수백만 명의 건강과 삶의 질을 향상시킬 것입니다.